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[十月怀胎] 台湾试管三代技术能防止后代遗传耳聋基因

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发表于 2018-12-27 14:57:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋。根据耳聋的病因可分为先天性耳聋和后天耳聋,后天耳聋不会遗传给下一代,只有先天性遗传性耳聋才会遗传。
这种遗传性耳聋主要由遗传或染色体异常引起感音神经性耳聋。只有遗传性耳聋才可能遗传。例如,在常染色体显性遗传性耳聋的情况下,如果这两组染色体中有一条染色体是聋的,那么出生的婴儿就会耳聋。
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此外,今后几代人耳聋的可能性可分为以下几种情况:
(1)假设夫妇双方都是致聋基因携带者,则其子女表现为携带者概率为75%,出现耳聋概率为25%,完全正常概率为25%
(2)假设夫妇之一是耳聋基因携带者,和一名正常人,其子女携带耳聋基因的概率为100,耳聋概率为0
3)假设夫妇双方有一位是耳聋基因携带者,和一名是患者,则其子女表现为耳聋携带者概率为50%,耳聋概率为50%
(4)如果夫妇双方都是耳聋患者,则其子女耳聋概率为100%
注意:
[size=11.0000pt]1. 下一代的失聪患者如果结婚生下的孩子是仍然可能是耳聋患者,但如果是不聋子女吧,那么她的下一代依然携带了遗传性耳聋。
2. 对于常染色体隐性遗传性耳聋,由于致病基因位于常染色体,不涉及性别,且男女发病概率相等。
那么,如何应对上述情况,如何解决后代携带耳聋基因或耳聋的问题呢?
港台ivf助孕中心告诉您:台湾试管三代技术能防止后代遗传耳聋基因!
借助台湾试管三代技术,在胚胎移植到子宫前,利用第三代试管技术(pgs/pgs)对胚胎的染色体进行筛查,检测染色体是否异常,对胚胎是否携带了致聋基因进行检测,实施胚胎植入前遗传性诊断,选出健康正常的胚胎植入回宫内,保证了移植回的胚胎都是健康的,从源头解决致聋基因的潜在风险,保证宝宝身体的健康。

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