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[十月怀胎] 18号染色体三体是什么,需要做第三代试管婴儿吗?【港台IVF助孕中心】

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发表于 2019-1-10 18:16:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 liangyily 于 2019-1-20 22:47 编辑


提及18号染色体三体很多人第一时间想到的就是染色体遗传,但是18号染色体异常除了父母染色体遗传信息的传递导致以外,一般18三体遗传的情况是很少见,因为18三体的宝宝很难生下来,即使生下来了,也面临着终止生命的风险,当然还有一种情况,就是父母双方都没有染色体异常,但是胚胎停育绒毛检查却发现18号染色体异常,18号染色体异常到底是什么,是什么原因导致18号染色体三体的情况?

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染色体异常分为染色体数量上的异常以及染色体数目上的异常,而18号染色体三体的状况属于染色体数量上的异常,染色体数量上的异常分为非整倍体和多倍体,18号染色体三体属于常见的异常核型为三倍体。 18三体是一种仅次于愚型的第二种常见染色体三体征,简单点说就是多了一条18号染色体,这可能会导致胚胎在发育过程中出现发育迟缓、智力障碍,有一定的几率导致必然流产,当然还有一些致死因素的存在,例如患儿摄食困难,呼吸困难。在产前诊断当中,若产前筛查发现胎儿携带18三体体征则会被要求终止妊娠。

导致18染色体三体的情况有两种,一种是父母亲本身携带染色体异常,这种异常会导致细胞在分裂时的任意可能性,18染色体三体也是有很大的可能性出现的,例如染色体平衡易位患者出现18染色体三体的几率就要大于常人。第二种是无染色体异常患者,细胞在分裂的时候有很多的不可控因素,因此孕育18体染色体三体的胎儿也是有可能的,若精卵质量不好,在分裂的时候,将大大增加染色体异常几率。

产前诊断技术以及第三代试管婴儿技术能有效的避免患儿的出生率,保证准爸妈的优生优育。第三代试管婴儿技术能够利用PGD/PGS技术有效的筛查出18三体、22三体、13三体等多倍体的异常的胚胎,实现健康遗传信息的传递,辅助不孕不育实现优生优育的目的。试管顾问薇信:ivf2222

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